Tutti i contenuti presenti nella mappa e nella guida sono stati validati dall’equipe medica di riferimento che ha contribuito alla progettazione di testi progettati per essere chiari, inclusivi e comprensibili a tutti.
IL METODO
La prima H-Maps è quella che più di tutte è nata da un bisogno concreto e reale, quasi urgente, scoperto dialogando con le persone in cura. Da questi colloqui informali si è concretizzata una possibile soluzione, poi affinata grazie all’aggiunta del punto di vista di medici, infermieri e caregivers.
La mappa Linfoma di Hodgkin è l’output naturale di tante domande che abbiamo ascoltato e annotato nelle numerose interviste.
Alcune provenivano dai pazienti:
E ora? Cosa bisogna fare? Cosa mi succede? Come si abita all’interno di un corpo malato? Come mi vedono gli altri?
Altre dal personale sanitario:
Avevo sempre dato per scontato che i pazienti che devono fare una TC sapessero già come funzionasse l’esame…che qualcuno glielo avesse già spiegato…Ma chi poi?
